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| 我国IBE—5抗艾滋病新药进入临床试验 |
| 发布时间:2016-03-30 |
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本报南昌12月1日电 12月1日是第18个世界艾滋病日。中国军事医学科学院给艾滋病患者带来了一份福音：由江中集团投资，并参与研制的抗艾滋病化学新药咖啡酰奎尼酸(简称IBE—5)，在经过严格的动物药效学试验和安全性试验后，正式被国家食品药品监督管理局批准进入人体临床试验阶段。
从江中集团在南昌召开的新闻发布会上获悉，IBE—5是从植物中筛选的单体有效抗艾成分。为便于生产，采用了人工化学合成的生产工艺，其药效与合成工艺均申请了世界多国专利，是我国第一个具有自主知识产权的抗艾滋病新药。
从动物药效学试验结果来看，IBE—5能显著降低猴子艾滋病毒(SIV)体内病毒水平，且能有效逆转猴子艾滋病毒病变，作用显著强于阳性对照药(鸡尾酒疗法用药)。据中国科学院院士、中国军事医学科学院副院长贺福初介绍，如果在人体临床试验能达到猴子的试验疗效，那将是医学上的重大突破。同时，动物试验还显示了IBE—5在抑制乙肝病毒方面的良好前景。
中国军事医学科学院科研人员从1994年开始研究IBE—5，1996年发现该药具有较强的抗艾滋病作用且作用持久，1999年江中集团投入巨资，与中国军事医学科学院合作共同对IBE—5进行科研开发。
文章出处：科技日报 |
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