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多国科学家合作研制抗SARS新药获进展
发布时间:2016-03-30 作者: 【字号:   【点击率: 打印本页 关闭
     本报纽约8月22日电 中美等国专家组成的国际科研小组日前宣布,他们对猴子进行的动物试验显示,小分子干扰核糖核酸(siRNAs)基因药物可有效地对抗致命的SARS病毒,但新药对人类是否有效尚需研究。

    该科研小组在最新一期《自然医药》杂志上介绍了动物试验过程。据介绍,这种利用小分子干扰核糖核酸方法研制的药物,能有效地减轻已感染SARS猴子的病症,同时保证其他健康猴子免遭感染。试验显示,患病猕猴在得到这种药物治疗4天后,体温明显下降,其喉部取样只有25%%的猴子有SARS病毒。相对于未接受治疗的猕猴来说,接受药物治疗猕猴的肺部受损程度非常轻微,体温上升情形很少。研究论文作者之一、美国马里兰州罗克维尔市的Intradiam公司的帕特里克•陆先生表示:“所有这些证据支持的结论是,这种药物可以减轻猕猴因染SARS病毒而导致的症状。”

    新药所用的小分子干扰核糖核酸是核糖核酸(RNA)的片段,也是科学界目前研究的热点之一。作为基因的化学传导物质,小分子干扰核糖核酸片段可被裁剪用来抑制特定的基因。科学家正在研究核糖核酸的用途,希望从中找出更多治疗疑难病症的方法。

    不过,也有其他研究siRNAs的科学家就这种新药是否对人类有效持怀疑态度。位于美国加州拉霍亚的斯克里普斯研究所的病毒学家麦克尔•巴克梅尔表示,“我认为在病毒感染治疗领域里,小分子干扰RNA方法有些令人失望。”他说,研究中使用的这种猕猴在感染上SARS病毒后并不大容易出现强烈症状,所以也就不清楚这种治疗是否对人类有效。而在现实生活中,当SARS疫情爆发时,病毒很可能会改变形状或变异,导致任何小分子干扰RNA药物失效。因此,新药是否会对人类有效还需要做更多的研究。

    参与研发的中国广州拓谱生物公司和美国同行希望,在不久的将来能够开始小分子干扰RNA药物的第一轮人体试验。

    文章出处:科技日报
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